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免疫T細胞用(yong)生物力“釣(diao)”bei)鮒琢魷赴/font>
2020-06-07 06:31:35來源(yuan)︰科技日報編輯︰

免疫治療通過激活免疫T細胞的功能,可特異型(xing)性識別並消(xiao)滅腫瘤細胞。探析免疫T細胞表面(mian)受(shou)體對腫瘤細胞上新抗原的識別機(ji)制,是免疫學(xue)領域的nan)芯磕nan)點。

21日,記(ji)者從浙江大(da)學(xue)了(liao)解到,該校醫學(xue)院陳偉教授課題(ti)組(zu)聯合中(zhong)科院生物物理(li)研究所婁(lou)繼忠團(tuan)隊在(zai)國際期刊《分子細胞》發表最新研究成果,揭示(shi)了(liao)T細胞表面(mian)受(shou)體精(jing)準特異性識別非(fei)我抗原的分子機(ji)制,為尋(xun)找腫瘤新抗原以及基于新抗原的T細胞免疫治療提供了(liao)基礎(chu)理(li)論和(he)技術(shu)支持。

早在(zai)2014年,陳偉教授便發文(wen)指(zhi)出︰TCR與激動型(xing)的抗原分子之(zhi)間會產生特異性相互作用(yong),且生物力可以增強kong)zhe)份作用(yong),從而放大(da)“自我”與“非(fei)我”抗原之(zhi)間的差別。

此次研究中(zhong),陳偉帶領團(tuan)隊對這(zhe)個過程中(zhong)的分子機(ji)制進行了(liao)深(shen)入挖掘。他們發現,T細胞通過TCR分子與“非(fei)我”抗原相互作用(yong)後,生物力促(chun)使“非(fei)我”抗原的構(gou)象發生變化並與TCR形(xing)成“逆(ni)鎖(suo)鍵”,TCR與非(fei)我抗原“粘貼”更加緊密且相互作用(yong)增強;同時,對于“自我”抗原,不發生上述構(gou)象變化。

“這(zhe)個生物力,就好(hao)像釣(diao)魚時給魚竿的一個拉力——一拉魚竿,魚與魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹,在(zai)不加力的情況下,“自我”與“非(fei)我”抗原與TCR的結(jie)合時間差不多;但是在(zai)加力的情況下,“非(fei)我”抗原與TCR的結(jie)合時間要長出十幾倍。生物力通過引發抗原呈(cheng)遞分子的構(gou)象變化,多部(bu)級聯放大(da)“自我”和(he)“非(fei)我”抗原的差別,幫助(zhu)TCR實現精(jing)準的“非(fei)我”抗原識別。

陳偉表示(shi),研究結(jie)果對未來新生抗原的精(jing)確(que)預測、新興免疫治療藥物的開發,以及優化疾(ji)病臨(lin)床免疫治療方案均有xing)貧 饔yong)。(記(ji)者江耘 實習生洪恆飛 通訊員柯溢能)

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